Fisioterapia Respiratoria

¿Fisioterapia para Fibrosis Quística?  El papel del fisioterapeuta no se limita al aclaramiento de las vías respiratorias, sino que también incluye asesoramiento y entrenamiento para la realización de  ejercicio, correcciones posturales y movilidad, la terapia de inhalación, el tratamiento de las complicaciones musculoesqueléticas y,  en las últimas etapas del proceso de la enfermedad, el manejo de la ventilación mecánica no invasiva. Es importante recordar que previo a cualquier manejo fisioterapéutico la examinación, evaluación, diagnóstico y pronóstico del paciente nos dará un tratamiento específico que se adecue  a sus necesidades evitando cometer cualquier iatrogenia.  Técnicas de aclaramiento de las vías aéreas El objetivo de las técnicas de limpieza de las vías respiratorias (TCA) es eliminar el esputo de las vías respiratorias, con el fin de optimizar el estado respiratorio y retardar la progresión de la enfermedad. 1.        Ciclo activo de la respiraci

¿Qué es la Fibrosis Quística (FQ)? Enfermedad genética, de herencia autosómica recesiva causada por mutaciones en el gen localizado en el cromosoma 7. Este gen codifica una proteína llamada proteína reguladora del manejo de iones en las membranas (CFTR) y su mal funcionamiento da lugar a la producción de un moco anómalo y espeso en todos los órganos, especialmente en los pulmones, páncreas, intestino, hígado y glándulas sudoríparas con interferencia en su funcionalismo. ¿Cómo reconocer los síntomas de la FQ? Las características específicas del cuadro clínico dependen, además del genotipo, del tiempo de evolución. La siguientes imágenes describen los características y los síntomas comúnmente identificados.  Diagnóstico Los criterios actuales se basan en rasgos clínicos compatibles (fenotipo), como son la enfermedad sinopulmonar, las anormalidades gastrointestinales y nutricionales, los síndromes pierde sal, y la azoosperm

¿Qué es la fibrosis intersticial? Son un grupo de enfermedades que tienen en común la afectación del intersticio pulmonar, es decir el espacio que se encuentra rodeando a los alvéolos pulmonares. Estas enfermedades causan primero una reacción inflamatoria en el pulmón que evoluciona hasta el cambio morfológico del tejido del cual está compuesto. Fisiopatología de la fibrosis intersticial  Tras la lesión del epitelio alveolar se desencadena una alteración en el proceso reparativo, que incluye un aumento de la apoptosis epitelial, síntesis y secreción de mediadores que amplifican el daño epitelial, destruyen la membrana basal, activan la proliferación de fibroblastos, su diferenciación en miofibroblastos y el depósito excesivo de colágeno. Los mediadores más relevantes son factores de crecimiento –factor transformador del crecimiento-beta (TGF-β), angiotensina-II (ANG-II), factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGF), factor de crecimiento fibroblástico-2 (FGF-2),